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分子蒸餾實驗的原理、過程和注意事項分享

更新時間:2022-09-06  |  點擊率:1425
  分子蒸餾實驗是一種特殊的液分離技術(shù),它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點差分離原理,而是靠不同物質(zhì)分子運動平均自由程的差別實現(xiàn)分離。當(dāng)液體混合物沿加熱板流動并被加熱,輕、重分子會逸出液面而進入氣相,由于輕、重分子的自由程不同,因此,不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動距離不同,若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,則輕分子達(dá)到冷凝板被冷凝排出,而重分子達(dá)不到冷凝板沿混合液排出。這樣,達(dá)到物質(zhì)分離的目的。
  分子蒸餾實驗過程如下:
  1、分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散通常,液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。
  2、分子在液層表面上的自由蒸發(fā)。
  3、蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應(yīng)以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟合理的蒸餾溫度。
  4、分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射。
  5、蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中,可能彼此相互碰撞,也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。
  6、由于蒸發(fā)分子遠(yuǎn)重于空氣分子,且大都具有相同的運動方向,所以它們自身碰撞對飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運動狀態(tài),故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素。
  分子蒸餾實驗使用時注意事項:
  1、初次使用時,建議采用純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結(jié)成,較高液位加至液位窗紅色標(biāo)示線,可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差,再次加水是不要超過紅色標(biāo)示線。
  2、蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好,蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通,防止漏氣。
  3、實驗過程中,托盤附近禁止放其他雜物,以免影響稱重的準(zhǔn)確性。
  4、當(dāng)夏季室溫高于25℃時,制冷效果會下降,建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。
  5、當(dāng)冬季室溫低于0℃時,需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發(fā)生爆裂導(dǎo)致無法使用。
  6、稱重傳感器量程3㎏,若有其他需要請用時間控制模式進行。
  7、對于兩次連續(xù)蒸餾實驗,為保證冷凝效果,試驗結(jié)束后,冷水循環(huán)的開關(guān)不要關(guān)閉。
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